《中国药房》杂志“药物警戒与干预”征稿

我国的药品不良反应报告数量和质量远低于美国等发达国家。迄今为止，药品不良反应报告率总体偏低，一些报告内容不够全面，而且大多数报告来自医院，来自制药企业的报告很少。现特向全国各级各类药品监督管理部门、不良反应监测中心、科研机构和大专院校以及医院的医师、药师、护士及药品生产、经营企业的工作人员征集论文。希望通过我们共同的努力，促使全社会以科学的态度关注药品安全，科学地分析引发药品不良反应/药品不良事件的各种相关因素，挖掘可能的风险信号，预防或减少药品不良反应/药物不良事件的再次发生。
1征文内容
（1）有关药品不良反应监测与报告的管理法规变迁；（2）药品不良反应监测与报告工作的监督管理；（3）药品不良反应监测与报告工作的制度化管理；（4）药品不良反应监测与报告工作的信息化管理；（5）现代工具在药品不良反应监测与报告管理中的作用与应用；（6）药品不良反应监测与报告工作的管理策略与实践；（7）药品不良反应监测与报告工作的公关管理与协调；（8）药品监督管理部门与医疗机构、药品生产、经营企业之间进行有效信息反馈、双向交流机制探讨；（9）药品不良反应的信息发布与媒体的关系探讨；（10）药品生产、销售、使用数据信息化建设的现状及其完善对策探讨；（11）药品不良反应快速报告和应急事件处理机制探讨；（12）药品生产、经营企业开展药品不良反应监测与报告工作的的现状及其完善对策探讨；（13）医院开展药品不良反应监测与报告工作的现状及其完善对策探讨；（14）多中心药品不良反应监测结果再评价工作的现状及其完善对策探讨；（15）抗菌药物不良反应监测与报告工作的特点；（16）中药不良反应监测与报告工作的特点；（17）疫苗不良反应监测与报告工作的特点；（18）生物制品不良反应监测与报告工作的特点；（19）血液制品不良反应监测与报告工作的特点；（20）传统药物与辅助用药不良反应监测与报告工作的特点；（21）港、澳、台医院药品不良反应监测与报告工作的管理与实践；（22）国外医院药品不良反应监测与报告工作的管理模式与借鉴；（23）其他相关内容。
2征文要求
（1）必须是近两年内未公开发表过且符合上述征文内容的论文；（2）内容应具有科学性、指导性、理论性、实用性、知识性；（3）选题新颖，文字精练，形式活泼；（4）每篇论文字数原则上应控制在2 000～3 500字范围内，并附参考文献；（5）稿件统一用A4纸打印，务必主题突出、条理清楚、用词准确、标点符号正确。
3联系方式
（1）本刊只接受通过“中国药房网”（http://www.china-pharmacy.com）的在线投稿。作者在点击该网页的“在线投稿”并进入“投稿及稿件处理系统”（http://tg.china-pharmacy.com）进行注册后完成投稿（请注明“不良反应监测” “药物警戒与干预” 征文）。因日后须使用已注册的用户名及密码登录该系统，故请务必记住注册时的用户名及密码。（2）中国药房杂志社地址：重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层；邮编：400042；联系人及电话：杨编辑（023-89809906）。