关于征求《药物临床试验质量管理规范》修订稿意见的通知

资料来源于CFDA官网http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/113991.html

关于征求《药物临床试验质量管理规范》修订稿意见的通知  
食药监药化管便函〔2015〕144号  
2015年02月06日 发布  

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，各有关单位：

　　《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的实施，有力地促进了药物临床试验质量的提高，强化了受试者权益与安全保障。随着药物研发形势的发展，GCP实施过程中出现了一些与新形势、新要求不相适应之处。根据药物研发及其监管的实践需求与发展趋势，我司组织对部分条款进行了修改，现公开征求意见。

　　请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局组织辖区内药物临床试验机构、研发企业以及监管人员等各有关方对GCP修订稿进行研讨，于2015年2月28日前将意见反馈我司。其他有关单位或人员意见请于同一时间前反馈。

　　联系单位：食品药品监管总局药化注册司药物研究监督处
　　联系地址：北京市西城区宣武门西大街26号
　　邮　　编：100053
　　电子邮箱：yjjdc@sfda.gov.cn


　附件：1.《药物临床试验质量管理规范》修订稿（征求意见稿）
　　　　2.《药物临床试验质量管理规范》修订稿（征求意见稿）起草说明

问题来了：怎么拿GCP证书的？这个证对临床监察员=上岗证？